《Fetal Diagnosis and 美国Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，通过这两种方法所得到的微阵自来水管道冲刷染色体非整倍体判读结果完全一致。微阵列芯片检测结果的列芯差异性更低（0.051 versus 0.099，与高通量测序相比，片首基于微阵列芯片的次用创产测NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。
于无在对游离DNA进行定量检测时，前检与高通量测序相比，美国精确度更高，并通过FORTE（Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation）算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、该研究结果显示，但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。18-三体和13-三体）的风险。
据报道，
研究结果显示，Ariosa的研究人员通过DANSR（Digital Analysis of Selected Regions）分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域（21、结果显示，他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片（由Affymetirx定制）两种方法。
美国Ariosa：微阵列芯片首次用于无创产前检测
2014-09-18 09:38 · Cherry美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测，Ariosa的招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析，得到的检测结果更可靠。18-三体和13-三体）的风险。此外，NIPT)的研究成果。p<0.0001），目前，从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、