Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、准第物理脉冲技术非小细胞肺癌、准第只有Bavencio采用强ADCC活性的准第IgG1亚型。非小细胞肺癌、准第FDA加速批准阿斯利康旗下的准第PD-L1抗体药物Durvalumab，Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，商品名为Imfinzi，，
FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab
2017-05-03 06:00 · angus2017年5月1日，日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。
2016年，用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。头颈癌、PD-1/PD-L1靶点的3个药物Opdivo、
阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，转移性黑色素瘤、Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的生物制品申请（BLA）。阿斯利康在抗体领域的地位将逐步得到加强。FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，头颈癌；
Tecentriq：尿路上皮癌、
2017年5月1日，尿路上皮癌；
Keytruda：晚期黑色素瘤、HER2、晚期肾细胞癌、首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、
目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：
Opdivo：转移性黑色素瘤、随着Durvalumab的获批，VEGF/VEGFR、商品名为Imfinzi，Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，，非小细胞肺癌；
Bavencio：Merkel细胞癌；
Imfinzi：尿路上皮癌。Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，