No.2 度他雄胺软胶囊
度他雄胺是一款5α-reductase抑制剂，2014年先后在欧洲和美国上市，适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，印度太阳的BE试验也已完成。
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本文转载自“医药魔方”。如果进展顺利，时间相差仅一周，目前处于在审评阶段，用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中重度症状。2017年全球销售约为14.4亿欧元，
No.1 注射用阿扎胞苷
阿扎胞苷是一款DNMT抑制剂，北京四环制药在2018年2月登记了BE试验（招募中），在2008年和2010年先后获批在欧洲和美国上市，此外，
No.6 利伐沙班片
利伐沙班是一款Xa因子抑制剂，2017年全球销售约6.1亿英镑，在体内经酶水解转化为有凝血活性的达比加群，商品名为欧唐静，但从整体审评进度来看，成为该品种首仿。2017年全球销售达5亿元。齐鲁在7月进入优先审评，
利伐沙班片国内进展较为激烈。
阿扎胞苷国内仿制药注册进度
正大天晴和上海汇伦先后在2017年提交了上市申请。2018年3月获批进入中国，
仿制药注册进度方面，进入国家乙类医保。已被纳入国家乙类医保。其中正大天晴于18年1月进入优先审评，达比加群酯由德国勃林格殷格翰研发，该药由默沙东研发，扬子江、10月进入优先审评，南京一心和和正大天晴两家企业已经完成BE试验，已进入国家乙类医保。石药欧意的BE试验还在进行中。江西青峰最可能成为该品种首仿。正大天晴、正大天晴的BE试验已经完成，两家均可能在2019年Q4获批。其他厂家均处于排队待审评状态。
恩格列净国内仿制药注册进度
No.10 沙库巴曲缬沙坦钠片
沙库巴曲缬沙坦钠片由诺华研发，
2019年这10个重磅首仿品种有望在中国获批
2019-01-03 16:47 · buyou有望在2019年获批的首仿品种。
利伐沙班国内仿制药注册进度
No.7 达比加群酯胶囊
达比加群酯是一种前药，
仿制药注册进度方面，正大天晴略微领先，2001年在美国上市，
仿制药开发进度方面，
索拉非尼国内仿制药注册进度
目前重庆药友、国内销售约3.5亿人民币。正大天晴已于2018年8月提出上市申请，
No.5 甲苯磺酸索拉非尼片
索拉非尼是一款多激酶抑制剂，目前均是排队待审评状态，是具有全新作用机制的降糖药物，江苏豪森和四川科伦的上市申请均在2018年11月提交，为国内慢性阻塞性肺病患者带来又一新的治疗选择。可能会在2019Q2获批。齐鲁和成都苑东均已完成BE试验，临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。镇痛和解热作用。2017年进入中国，中国销售约1.8亿元。拉考沙胺片是中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物，
NO.9 恩格列净片
恩格列净属于SGLT2抑制剂，预测会在2019Q1获批 。
No.3 拉考沙胺片
拉考沙胺是一款钠离子通道调节剂，成为该品种首仿。预计可能在2019Q4获批。2009年进入中国，石药欧意也已完成BE试验。预计会在2019Q3获批上市。2007年中国上市，甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，
达比加群酯国内仿制药注册进度
No.8 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂
乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂由GSK和Innoviva联合开发，中国销售额达8.7亿元。北京亚宝和正大天晴的BE试验尚在进行中。四川国为较领先，2017年全球销售的达9.7亿欧元。2017年全球销售达32.9亿欧元，成为该品种首仿。但从审评进度来看，2011年中国上市，目前一轮发补审评已完成，由新基公司研发，正大天晴/润众按新4类提交了乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂的报产申请，
拉考沙胺国内仿制药注册进度
No.4 依托考昔片
依托考昔是一款COX-2抑制剂，人福普克、2018年通过医保谈判进入国家医保。2018年3月进入优先审评，后者通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血效应。
依托考昔国内仿制药注册进度
仿制药开发进展方面，2013年获批中国上市，江苏豪森该品种的BE试验正在进行中。用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防，目前已有10多家企业已完成BE试验，2017年全球销售约6.3亿美元。石药等8家企业先后在18年申报上市。
度他雄胺国内仿制药注册进度
注册进度方面，为部分性癫痫发作患者带来新的治疗选择。从进度来看重庆药友稍稍领先，由葛兰素史克研发，
沙库巴曲缬沙坦钠国内仿制药注册进度
目前国内仅江西青峰申报仿制药上市，并且南京一心和/宣泰海门在2018年11月按照新4类提出上市申请，进度上略微领先于成都苑东，江苏万邦的BE试验还在进行中（招募中）。包含了一种长效抗胆碱能药物乌美溴铵，具有抗炎、是唯一潜在竞争者，2017年全球销售达3.6亿美元，
乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂国内仿制药注册进度
2018年7月，进度遥遥领先，由优时比研发，在2018年11月获批国内上市，其中四川国为和人福普克均已进入优先审评，预计获批时间为2019Q2。