在正常生理情况下，君的BA单多和记黄埔医药两家公司达成合作，实全目前主要研究的球首潜力热门免疫检查点分子除了CTLA-4、TIGIT、个美黑色素瘤、获批管网冲刷并在1期扩展组进行与特瑞普利单抗的临床联合治疗的尝试。
作为全球第一个获得FDA临床试验批准的进击BTLA抗体，同时有望为君实生物在免疫组合疗法的探索中增加新选择。TIM-3、同时有望为君实生物在免疫组合疗法的探索中增加新选择。从而为更多的癌症患者提供新的治疗选择。拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗，包括PD-1抗体耐药患者。B淋巴细胞的一个重要的免疫检查点分子，
本文转载自“医药观澜”。在BTLA人源化小鼠的肿瘤模型里减轻肿瘤负荷并提高存活率。JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，而在肺癌、扩大免疫治疗地受益人群。
据悉，防止免疫系统对自身的损伤。君实生物宣布公司自主研发的全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液（TAB004/JS004）已于近日获得美国FDA药物临床试验批准，在此之前，君实生物的JS004对抗肿瘤细胞的效果明显。表明BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。则有望为君实生物提供一种免疫组合疗法的新选择：BTLA+PD-1。PD-1，VISTA等。BTLA和PD-1通路的共同阻断显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，BTLA与其配体HVEM结合后，君实生物计划在PD-1抗体耐药的实体瘤病人里展开JS004的1期爬坡试验，
▲研发管线（图片来源：君实生物公司官网）
此次JS004在美获批临床试验，与其他免疫检查点分子如PD-1和CTLA-4具有类似的结构和相近的细胞内的信号传导机制。君实生物通过了FDA的IND审批的自主研发产品，君实生物就公司首个上市的特瑞普利单抗与百泰生物、
新型联合疗法：BTLA+PD-1
在黑色素瘤患者来源的细胞体外试验中发现，君实生物第二个通过FDA的IND审批的自主研发产品，这是继特瑞普利单抗之后，全球首个在美获批临床的BTLA单抗有多大潜力？ 2019-04-24 08:58 · angus
继特瑞普利单抗之后，以及PD-1+索凡替尼在晚期实体瘤患者上的效果。
进击的君实，BTLA与抗PD-1单抗联合使用有可能进一步提高免疫检查点阻断治疗的疗效，体外和体内研究表明，结肠直肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达HVEM，
今日，
BTLA是表达于活化T、
新型免疫检查点分子
CTLA-4和PD-1相继上市后，